...想注冊一個代理銷售實驗室生物試劑的公司,不知道注冊起來的程序和注...

1、注冊生物科技公司需要哪些條件股東符合法定人數；一般有限責任公司注冊的股東限定為二個以上五十個以下；一人有限責任公司注冊的股東限定為一名自然人股東或一名法人股東投資。

2、軟件公司最好申請雙軟認證，有代理公司可以幫你做，你問問當地的朋友，如果可能，再拿錢做一個高新科技企業(yè)認證，這樣你的業(yè)務開展起來就會順利很多。

3、簽署工商注冊材料 公司名稱核準后，需由股東、法人代表、監(jiān)事、財務負責人簽署《公司章程》、《企業(yè)告知承諾書》、《股東會決議》等工商注冊材料。現階段全程無紙化線上操作、不需要人員到場。

體外診斷試劑注冊管理辦法

1、第二條　在中華人民共和國境內銷售、使用的體外診斷試劑，應當按照本辦法的規(guī)定申請注冊或者辦理備案。

2、第十七條　對驗收合格或者驗收不合格的，依據《藥品經營許可證管理辦法》第八條第（五）款和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十四條的有關規(guī)定執(zhí)行。第十八條　經營特殊管理診斷試劑應符合國家有關規(guī)定。

3、體外診斷試劑是指可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統組合使用，在疾病的預防、診斷、治療監(jiān)測、預后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預測過程中，對人體樣本進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質控品等產品。

4、為加強體外診斷試劑（以下簡稱診斷試劑）的注冊管理，規(guī)范診斷試劑注冊行為，根據《中華人民共和國藥品管理法》及其《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定《體外診斷試劑注冊管理辦法》。

5、被測物相同但在臨床上用于不同預期用途的產品，且根據《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》第十三條的規(guī)定屬于不同管理類別的（如HCG、鐵蛋白為被測物的產品），在本目錄中則分別按不同的管理類別列出。

注冊一個化學試劑、儀器銷售的公司需要什么手續(xù)?

其次，還要確定公司經營范圍，公司經營范圍也決定了日后公司經營時需要辦理的證件，比如二類醫(yī)療器械需要備案，三類醫(yī)療器械需要辦理許可證等。

一般的普通銷售化工類產品的公司經營范圍寫成 銷售化工產品（不含危險品）如果注冊這種普通的話有***以及商業(yè)用途的注冊地址房本復印件、住所證明即可辦理。普通的銷售化工產品的公司不需要批環(huán)保評估。

如果您想在現有的公司經營范圍內增加化學試劑銷售業(yè)務，可能需要辦理危險化學品經營許可證。

申請單位在窗口申請辦理危險化學品經營許可證前，必須在網上進行注冊登記申請，申請表必須網上填寫在線打印。

注冊一個醫(yī)療器械銷售公司需要什么條件

醫(yī)療器械公司注冊需要哪些條件 (一)公司需要具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。

醫(yī)療器械公司注冊需要以下條件：具坦兄有與經營范圍與經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。

除此之外，醫(yī)療器械公司注冊還需要滿足以下幾個條件：公司需要具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。

醫(yī)療器械公司注冊條件 公司需要具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。

開醫(yī)療器械公司需要滿足以下條件： 人員。 (1)第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量專職管理人員應具有大專以上學歷或中級以上職稱。 (2)第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)注冊資金不低于100萬元。

醫(yī)療器械公司注冊需要以下條件1注冊資本不得少于人民幣200萬元2有與開展業(yè)務相適應的固定的經營場所和設施，公司注冊地址與一般的個體工商戶的要求是不同的，公司注冊地址必須是辦公性質的，住宅是不能作為注冊地址之用。